賽默飛Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑(貨號11668019)說明書及操作指南
Lipofectamine 2000是賽默飛世爾研發(fā)的高效陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,適用于哺乳動物細胞的DNA、siRNA及CRISPR組件遞送。其采用脂質(zhì)納米顆粒技術(shù),在保證轉(zhuǎn)染效率的同時顯著降低細胞毒性,被廣泛應(yīng)用于基因表達調(diào)控、RNA干擾及基因編輯研究。
· 貨號:11668019
· 包裝規(guī)格:0.75 mL / 1.5 mL
· 適配樣本:DNA(質(zhì)粒、PCR產(chǎn)物)、RNA(siRNA/miRNA/lncRNA)
· 推薦細胞類型:HEK293、HeLa、CHO、原代細胞等
· 儲存條件:4℃避光保存(嚴禁凍存)
· 有效期:未開封12個月,開封后6個月
1. 試劑配制
①稀釋液選擇:Opti-MEM®(貨號31985070)或同類型無血清培養(yǎng)基
②DNA稀釋:每孔2-4 μg DNA,用250 μL稀釋液混勻
③脂質(zhì)體稀釋:按DNA用量1:2.5比例稀釋(如2 μg DNA需5 μL Lipofectamine 2000)
2. 復(fù)合物制備
①將DNA與脂質(zhì)體稀釋液等體積混合
②室溫靜置15-20分鐘,形成乳白色復(fù)合物(顯微鏡下可見均勻納米顆粒)
3. 細胞處理
①轉(zhuǎn)染時細胞密度:70%-80%融合
②移除原培養(yǎng)基,加入1 mL含復(fù)合物的新鮮培養(yǎng)基
③37℃培養(yǎng)4-6小時后換液
1. 細胞狀態(tài)要求
優(yōu)先選用低傳代細胞(P5-P10),原代細胞建議預(yù)鋪ECM基質(zhì)(如Matrigel®)
2. 血清干擾機制
DNA轉(zhuǎn)染可保留≤10%血清,RNA轉(zhuǎn)染需全程無血清(避免核酸酶降解)
3. 毒性控制
①貼壁細胞轉(zhuǎn)染時間≤6小時(超時存活率下降20%-30%)
②懸浮細胞建議采用分步換液法
1. CRISPR/Cas9基因編輯體系構(gòu)建
質(zhì)粒配比:Cas9質(zhì)粒(1 μg): sgRNA(1.5 μg)
共轉(zhuǎn)染支持:可同步遞送熒光報告質(zhì)粒(如pmCherry-C1)
效率驗證:轉(zhuǎn)染48小時后Western Blot檢測靶蛋白敲除效果(編輯效率≥80%)
2. siRNA沉默實驗優(yōu)化
siRNA工作濃度:20-50 nM
復(fù)合物靜置時間:嚴格控制在20分鐘內(nèi)(超時導(dǎo)致效率衰減≥15%)
結(jié)果檢測:qPCR驗證mRNA水平(建議設(shè)置GAPDH內(nèi)參對照)
問題現(xiàn)象 | 可能原因 | 解決方案 |
轉(zhuǎn)染效率<50% | DNA純度不足(OD260/280異常) | 使用酚氯法重新純化DNA |
細胞死亡>30% | 脂質(zhì)體過量或轉(zhuǎn)染時間過長 | 降低脂質(zhì)體比例至1:1.5,縮短轉(zhuǎn)染至4小時 |
熒光信號不均勻 | 復(fù)合物沉淀 | 轉(zhuǎn)染前渦旋混合液10秒 |
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